Nature：为原始HIV-研发的mRNA疫苗，为何作为加强针时对奥密克戎有效？

作者：微生物世界

编辑 | 王多鱼

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2022年4月2日，美国洛克菲勒大学的研究成果人员在 Nature发表了二本书：Increased Memory B Cell Potency and Breadth After a SARS-CoV-2 mRNA Boost 的研究成果研究成果。

这项研究成果标示出，抗病毒接种为重构一新冠病原体（SARS-CoV-2）毒株合作开发的mRNA抗病毒第三绞与仅抗病毒接种两绞相对，可以增强免疫诱发磺胺类当中和免疫中间体的能力，其当中包括可以当中和奥密克戎生物体株的免疫中间体。

这些推测有助于解释基于重构一新冠病原体毒株合作开发的mRNA抗病毒作为提高绞时为何对一新近诱发的生物体株仍然有效。

研究成果他的团队对42名抗病毒接种过三绞mRNA抗病毒的人 （8名抗病毒接种Moderna，34名抗病毒接种葛兰素史克、BioNTech） 的体内样品进行了归纳，这些体内分别在抗病毒接种第一绞、第二绞和第三绞后收集。 研究成果参与者当中无人受到感染过一新冠病原体。

研究成果他的团队观察到，第三绞后的血样相对第二绞后的血样， 潜意识B细胞核的范围大大减少——潜意识B细胞核可以迅速绞对一新冠病原体做出中间体并诱发免疫中间体。这些细胞核诱发的免疫中间体相对第二绞后细胞核诱发的免疫中间体，在当中和一新冠病原体时标示出出更好的广度和更强的青年队。这些免疫中间体当中有50%以上可以当中和奥密克戎生物体株。

研究成果他的团队指出，第三绞后免疫中间体青年队的降低是因为一新显现的潜意识B细胞核诱发的免疫中间体可以靶向更多的受体结合域（一新冠病原体刺突蛋白的受体结合域，有利于病原体转入人体细胞核） 。他们补充说，尽管第三绞提高了绞对多种一新冠病原体生物体株的免疫中间体中间体，但并不能完全预防性突破性受到感染。

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