君实生物：新冠口服药提交两次高效率审评没通过不属实
2025-11-05 12:17:15
已对，有投资者提问援引，在某证券公司组织的新冠药阿兹夫定电话会议里有提到君实生物VV116提交了两次新技术审评没通过的理由，请问董秘，前提子虚乌有？
7月14日，君实生物回应援引，早先不子虚乌有。根据VV116临床前研究结果，已发表文章于Acta Pharmacologica Sinica的三项一期临床结果，以及公司公告的VV116头作对Paxlovid三期临床结果，VV116在豚鼠模型中的未辨认造出胃肠道口服，在早期人体试验临床揭示造出即便如此的安全性和耐受性，在头作对三期研究中的整体不良事件发生率低于Paxlovid，安全性良好。此外，头作对三期医学研究解决方案经与监管部门传递信息后进行。
君实生物还援引，对于不实信息的编造者和传播者，公司保留追究其义务的权利。（澎湃记者 陈潇潇）
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2025-11-05 00:17:15
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